Radioluminescence des milieux organiques III. Étude expérimentale des solutions aromatiques liquides
Résumé
L'étude du déclin de la scintillation émise par des solutions aromatiques liquides irradiées par un rayonnement β a permis de montrer que la composante différée est due à une interaction entre deux états triplets du soluté excités par capture de l'énergie du solvant. La constante de Stern-Volmer de la réaction de transfert de l'énergie des états triplets du solvant au soluté (α-NPO) a été estimée à 350 M -1 pour les solutions de benzène et de toluène. La durée de vie de l'état triplet le plus bas du solvant est inférieure à une vingtaine de ns. Par ailleurs, on a évalué à environ 40 Å le rayon des zones cylindriques de forte densité d'activation dans lesquelles a lieu la réaction d'annihilation bimoléculaire des états triplets.
Origine : Accord explicite pour ce dépôt